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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

邢台肺癌13基因突变检测(组织)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS,PIK3CA,ROS1,TP53,RET,+NTRK1/2/3基因突变,指导肺癌靶向药物用药

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

7200元

适用人群

这是一项针对肺部的基因检测,通过分析13个关键基因的突变情况,为您寻找合适的靶向药物提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 李先生在邢台体检发现肺结节,医生建议进一步明确性质后,可以考虑此检测。
  • 王阿姨在邢台被诊断为肺部肿瘤,想了解是否有更适合的药物治疗方案。
  • 赵先生在邢台接受化疗后,感觉效果不理想,希望探索其他治疗可能性。
  • 孙女士的家人有肺癌史,本人确诊后想了解自身的基因变异情况。
  • 周先生在邢台的医生提到靶向治疗,但需先通过检测确认是否适用。
  • 陈女士希望为在邢台的治疗寻求更个体化的用药指导。

这个检测能查出什么?

治疗肺部疾病时,靶向药物就像一把特定的钥匙,而这项检测的任务是帮助寻找您体内独特的基因突变。它主要分析与肺癌相关的13个重要基因(如EGFR、ALK、ROS1等)是否存在特定的异常变化。这些基因在体内发挥着调控作用,当发生特定突变时,可能会影响细胞的生长方式。通过分析这些变化,可以了解哪些已上市的靶向药物可能对您的情况有参考价值,为后续的用药选择提供信息支持。需要了解的是,该检测主要针对这13个基因的已知常见突变进行扫描,医学在持续发展,检测结果需要由医生结合您的具体情况来解读和应用。

检测过程麻烦吗?

这个过程通常比较简单。您需要提供身体的小块样本,例如通过穿刺或手术获取的肺部组织,这些样本可能已被制作成石蜡切片或玻片。您不需要特意空腹。在邢台的合作机构,专业人员会协助您安排样本的获取或调用已有的病理样本。如果是邮寄方式,机构会提供专业的采样包和运输指导。样本采集过程由医疗专业人士操作,可能会有一些不适感,但通常是可耐受的。核心检测环节在实验室完成,您无需在场。

结果准确吗?安全吗?

该检测采用目前广泛应用的NGS(高通量测序)技术,对指定基因区域的检测具有很高的灵敏度和特异性。实验室遵循严格的操作规范和质量控制体系,以确保检测过程的可靠与安全。检测报告会清晰标注所发现的基因变异信息。任何检测技术都有其适用范围,极少数情况下,由于样本中目标物质含量极低或存在特殊干扰,可能需要重新采样或结合其他方法验证。检测结果是一份重要的参考,最终的方案选择需您与专业人士充分沟通后决定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测安全吗?对我身体有伤害吗?
检测本身非常安全,它是在您已通过手术或活检获取的肿瘤组织样本上进行,无需额外穿刺或抽血。检测过程在实验室完成,对您个人没有任何伤害或风险。
我需要把组织切片自己送到检测机构吗?怎么送?
不需要您亲自送。您只需在采样医院办理好样本借出手续,我们会安排专业的物流人员上门收取样本,并确保在冷链条件下安全、快速地运送至实验室。
除了7200,送样本的运费或者之后咨询医生看报告的钱还要另出吗?
通常情况下,7200元的费用已包含样本的初次物流运输费。但后续您拿着报告去咨询主治医生或其他专家时,产生的门诊挂号费或咨询费,不属于检测服务范围,需要您另行支付。
这个和做全套的几十上百个基因的检测有什么不同?
您好,主要区别在于基因数量和关注点。本检测聚焦于肺癌中最常见、且有明确靶向药物对应的13个核心基因。它更具性价比,适合首次检测。大Panel检测基因更多,可能发现罕见突变,费用也更高。您可以结合医生建议选择。
这个检测报告是全国都承认的吗?如果我去外地医院看病,那边的医生认可吗?
您好,我们的检测报告在全国范围内具有广泛的认可度。报告由具备专业资质的实验室出具,内容详实规范,绝大多数医院的肿瘤科医生都会参考。您可以将纸质报告或电子版提供给任何一位为您诊疗的医生。

注意事项

  • 检测前请与您的主诊专业人士充分沟通,明确检测的必要性。
  • 请确保提供的样本信息(如姓名、编号)与申请单完全一致。
  • 若选择邮寄样本,请使用提供的专用包材,并尽快寄出。
  • 请理解并签署检测知情同意书,其中会说明检测的用途与局限性。
  • 检测为自费项目,费用需在样本送检前结清。
  • 获取报告后,建议您在专业人士的帮助下解读结果。
  • 请妥善保管您的检测报告,以备后续参考。
  • 报告出具时间可能因样本质量、节假日等因素略有调整。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (5条,均分5.0)

谢** 已验证 家族史筛查

速度给满分,从送检到拿到报告只用了4个工作日,紧急情况下的及时雨。准确性上,虽然无法100%验证,但检测出了罕见的ROS1融合,医生据此调整了方案。专业度是够的。

机构回复

谢谢您的肯定。在处理紧急样本时,我们会启动绿色通道。罕见融合的检出依赖于专业的生信分析和解读团队,很高兴能为您的治疗提供关键信息。

2026-04-0724人觉得有用
邹** 已验证 乳腺癌术后

父亲得了肺癌,医生说看看有没有靶向药可以吃,就推荐了这个13基因检测。我们最担心的就是检查结果会不会泄露,毕竟这种病不想让太多人知道。从送检到收到报告,整个流程里工作人员都没多问一句无关的,报告也是密封好的,就感觉很专业很放心。对结果也很满意,找到了匹配的靶向药。

机构回复

感谢您对我们的信任。保护用户隐私和信息安全是我们的核心原则,整个检测流程均有严格的保密制度和信息安全措施保障。能为您父亲的后续治疗提供有效参考,是我们的荣幸。

2026-04-0626人觉得有用
蔡** 已验证 肝癌家属

帮我叔叔做的检测,他是肝癌,但医生怀疑有肺癌风险。报告出来后,我们发现有个基因意义不太明确。联系客服后,他们主动帮我们安排了第二次线上解读,由更资深的专家从临床角度分析可能性,服务真的没得说。

机构回复

对于意义未明的变异,提供多一层的临床视角分析非常重要。很高兴能通过追加服务为您和医生提供更多参考信息。

2026-04-0410人觉得有用
周** 已验证 结直肠癌

检测本身挺好的,报告也准时。就是报告电子版发过来后,我想打印出来交给医生,发现排版紧凑,字体有点小,年纪大的医生看着可能费劲。希望未来能提供一个更适合打印阅读的版式选项。

机构回复

谢谢您提出这个非常实际的细节问题!我们会立即评估报告打印版的字体和排版优化,确保线下使用时的良好体验。再次感谢!

2026-03-3065人觉得有用
朱** 已验证 体检异常

作为患者家属,最怕流程复杂折腾病人。这次检测从申请到拿到报告,几乎所有环节都可以通过手机完成,包括签署知情同意书。只有取组织样本需要医院操作,其他都不用再跑腿,对病人和家属来说真的减轻了负担。

机构回复

您的体会正是我们设计数字化流程的初衷——让科技服务于人,减少奔波,关爱患者和家属。感谢您对我们便捷化服务的肯定。

2026-03-1739人觉得有用

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